Farmacevtsko podjetje Italfarmaco je danes objavilo, da je bila vloga za dovoljenje za promet (MAA) za Givinostat kot možno zdravilo za Duchennovo mišično distrofijo (DMD) predložena Evropski agenciji za zdravila (EMA) in da je EMA začela postopek pregleda regulative

To je potencialna terapija za vse mutacije.

https://www.businesswire.com/news/home/20230905089037/en/Italfarmaco-Group-Receives-EMA-Validation-of-Marketing-Authorization-Application-for-Givinostat-in-Duchenne-Muscular-Dystrophy?fbclid=IwY2xjawI8AqZleHRuA2FlbQIxMAABHS8WgISTpG7x7HuQ_XPg3MgODPw7D2cqq0hpO678ozd0UbEmaCAF5JSlhg_aem_LPBYxu9ZIEO8lkf0qFWTtg

2017 - DMD Slovenija. Vse pravice pridržane.