Novice Trije dečki z Duchennovo mišično distrofijo (DMD), zdravljeni z eksperimentalno celično terapijo DT-DEC01 v kliničnem preskušanju, še naprej kažejo izboljšave motoričnih funkcij eno leto po zdravljenju Posted by: admin13. junij, 2023, 2 leta ago000 MDA 2023: DMD boys show motor gains with cell therapy DT-DEC01
NoviceDanes 28.2.2025 obeležujemo svetovni dan redkih bolezni, ki so opredeljene kot bolezni, ki prizadenejo največ pet oseb na 10.000 prebivalcevV Sloveniji po ocenah živi 120.000 oseb z redko boleznijo, kar predstavlja od šest do osem
NovicePonovno dobra novica za DMD skupnost!Catalyst Pharmaceuticals je sporocilo, da je FDA odobrila zdravilo AGAMREE® (vamorolon) za
NoviceODLIČNA NOVICA!!!!FDA je odobrilo zdravilo DUVYZAT™ (givinostat), zaviralec histonske deacetilaze (HDAC),
