Novice Raziskovalna genska terapija GALGT2 je pri dečku z Duchennovo mišično distrofijo pomagala stabilizirati delovanje mišic pri večjem odmerku Posted by: admin13. junij, 2022, 4 leta ago000 GALGT2 Gene Therapy Helps Stabilize Muscle Function in DMD Boy
NoviceCapricor Therapeutics objavlja pozitivne 3-letne rezultate učinkovitosti iz odprte razširitvene študije HOPE-2 za CAP-1002 pri Duchennovi mišični distrofiji
NoviceAmeriški urad za hrano in zdravila (FDA) je sprejel prijavo za novo zdravilo (NDA) za disociativni steroid VAMOROLONE, ki je namenjen za zdravljenje ljudi z Duchennovo mišično distrofijo. Svojo odločitev bo sporočil do 26. oktobra 2023Če/ko bo VAMOROLONE odobren ga namerava Santhera lansirati v ZDA v zadnjem četrtletju 2023 in
NovicePodjetje Solid Biosciences poroča o pozitivnih dvoletnih podatkih o učinkovitosti in varnosti prvih treh udeležencev, ki so bili zdravljeni z visokim odmerkom genske terapije SGT-001.
