Novice Zgodba dečka z Dušenovo mišično distrofijo Posted by: admin5. oktober, 2020, 5 leta ago000 Zgodba dečka z Dušenovo mišično distrofijo, ki je vključen v klinično študijo v kateri je prejel gensko terapijo: https://www.npr.org/sections/health-shots/2020/07/27/893289171/a-boy-with-muscular-dystrophy-was-headed-for-a-wheelchair-then-gene-therapy-arri
NoviceVabljeni k ogledu izobraževalno dokumentarnega filma z naslovom: Redke bolezni v tekmi s časom, ki bo na sporedu v sredo 22.9.2021 ob 17.25 uri na RTV SlovenijaMed drugimi redkimi boleznimi je v filmu predstavljena tudi Duchennova mišična distrofija. Kako
NoviceDanes 28.2.2025 obeležujemo svetovni dan redkih bolezni, ki so opredeljene kot bolezni, ki prizadenejo največ pet oseb na 10.000 prebivalcevV Sloveniji po ocenah živi 120.000 oseb z redko boleznijo, kar predstavlja od šest do osem
NovicePfizer sporoča žalostno novico, da je v njihovi klinični preizkušnji Daylight ( 2. Faza) nenadoma umrl dečekGensko terapijo je prejel v začetku 2023. Še vedno raziskujejo ali je smrt bila povezana z
