Novice Sarepta Therapeutics je vložila vlogo za pridobitev dovoljenja za uporabo zdravila SRP-9001 za zdravljenje ambulantnih bolnikov z Duchennovo mišično distrofijo. Posted by: admin13. junij, 2022, 4 leta ago000 https://investorrelations.sarepta.com/news-releases/news-release-details/sarepta-therapeutics-submits-biologics-license-application-srp?fbclid=IwY2xjawI8AO9leHRuA2FlbQIxMQABHaCvWcC1NMqR1uonqs1-UebR3MaZ_ipAo8a881ERhqA5YIznqoN2eO57fA_aem_uq4-M7yihR7w5bI3FCgoGg
NoviceFarmacevtsko podjetje Italfarmaco je danes objavilo, da je bila vloga za dovoljenje za promet (MAA) za Givinostat kot možno zdravilo za Duchennovo mišično distrofijo (DMD) predložena Evropski agenciji za zdravila (EMA) in da je EMA začela postopek pregleda regulativeTo je potencialna terapija za vse mutacije.
NoviceTa navdihujoč dokumentarec prikazuje močne zgodbe treh posameznikov z različnih koncev sveta, od katerih vsak živi z Duchennovo mišično distrofijo (DMD)Njihova potovanja razkrivajo, kako so skrb, neodvisnost, podpora, vključenost in izobraževanje
NoviceVrhunski rezultati kliničnega preizkušanja faze 2Vrhunski rezultati kliničnega preizkušanja faze 2 , kjer je pokazalo,da je zdravljenje s
