Novice Sarepta Therapeutics je vložila vlogo za pridobitev dovoljenja za uporabo zdravila SRP-9001 za zdravljenje ambulantnih bolnikov z Duchennovo mišično distrofijo. Posted by: admin13. junij, 2022, 3 leta ago000 https://investorrelations.sarepta.com/news-releases/news-release-details/sarepta-therapeutics-submits-biologics-license-application-srp?fbclid=IwY2xjawI8AO9leHRuA2FlbQIxMQABHaCvWcC1NMqR1uonqs1-UebR3MaZ_ipAo8a881ERhqA5YIznqoN2eO57fA_aem_uq4-M7yihR7w5bI3FCgoGg
NoviceKonferenco o Duchennovi mišični distrofiji (DMD) »Družina- srce oskrbe«V a b i l o na Konferenco o Duchennovi mišični distrofiji (DMD) »Družina- srce oskrbe« v
NoviceAvidity Biosciences, je objavilo pozitivne rezultate iz njihove zgodnje študije imenovane EXPLORE44 za posameznike z Duchennovo mišično distrofijo,ki so kandidati za preskakovanje eksona 44
NovicePodjetje Sarepta je sporočilo, da je ameriški FDA odobril gensko terapijo AMONDYS 45!Ta terapija je namenjena DMD pacientom z naslednjimi mutacijami: 7-44 12-44 18-44 44 46 46-47
