Novice Sarepta Therapeutics je vložila vlogo za pridobitev dovoljenja za uporabo zdravila SRP-9001 za zdravljenje ambulantnih bolnikov z Duchennovo mišično distrofijo. Posted by: admin13. junij, 2022, 3 leta ago000 https://investorrelations.sarepta.com/news-releases/news-release-details/sarepta-therapeutics-submits-biologics-license-application-srp?fbclid=IwY2xjawI8AO9leHRuA2FlbQIxMQABHaCvWcC1NMqR1uonqs1-UebR3MaZ_ipAo8a881ERhqA5YIznqoN2eO57fA_aem_uq4-M7yihR7w5bI3FCgoGg
Novice3-dnevni tečaj o Hidroterapiji po Halliwick metodiPretekli vikend (11.10-13.10.2019) nas je društvo MDAM (Mišična distrofija Makedonija) povabilo
NoviceZgodba dečka z Dušenovo mišično distrofijoZgodba dečka z Dušenovo mišično distrofijo, ki je vključen v klinično študijo v kateri je
NoviceFarmacevtsko podjetje Italfarmaco je danes objavilo, da je bila vloga za dovoljenje za promet (MAA) za Givinostat kot možno zdravilo za Duchennovo mišično distrofijo (DMD) predložena Evropski agenciji za zdravila (EMA) in da je EMA začela postopek pregleda regulativeTo je potencialna terapija za vse mutacije.
